空氣凈化各種指標解讀

空氣凈化產品主要分為三大塊(對應的檢測標準見表1)：

1.家用空氣凈化器產品;

2.空氣過濾器產品;

3.被動式凈化材料。

由于市場以空氣凈化器產品為主導產品，且產品的品質參差不齊，下面主要解讀空氣凈化器產品的檢測標準及應用范圍。

面對市場亂象 空氣凈化器更多的是缺乏監(jiān)管而不是標準。

目前國內空氣凈化器檢測標準主要有六個，包括了三大類檢測指標：功能性指標(潔凈空氣量CADR、累積凈化量CCM)、安全性指標(電氣安全、有害物質釋放量)及其它(噪音、功率等)。GB 4706.45為空氣凈化器電氣安全檢測標準，而GB/T 18801和GB 21551.3為家用空氣凈化器性能檢測的核心標準，其中GB/T 18801目前正在修訂中，新版本計劃于2015年頒布，修改內容包括以下幾方面：

1)在08版的氣態(tài)污染物CADR、固態(tài)污染物CADR、凈化壽命、凈化效能、噪音、功率等指標的基礎上，新增了適用面積以及風道式空氣凈化器凈化性能等指標。適用面積的提出，主要是考慮到消費者對CADR的概念不了解，通過一定的計算公式轉換成適用面積，消費者綜合適用面積和凈化房間的大小選擇合適的凈化器。另外，隨著新風系統(tǒng)進入家用領域，新風機的發(fā)展也越來越快，但目前尚無此類產品的檢測標準依據，GB/T 18801新增此指標，將彌補目前國內此類產品在檢測標準上的空白，促進新風機市場的良好有序發(fā)展。

面對市場亂象 空氣凈化器更多的是缺乏監(jiān)管而不是標準

2)對凈化壽命及氣態(tài)污染物CADR測定方法做了大幅度修改，明確了潔凈空氣量(CADR)和累積凈化量(CCM)為評價凈化器凈化性能(固態(tài)、氣態(tài))的核心指標，然而氣態(tài)污染物CADR和CCM的測試仍存在較大爭議，包括以下幾點：

a)在線監(jiān)測儀器與化學法測試結果差異。新國標中氣態(tài)CADR測試擬將在線監(jiān)測儀器測試法列入標準中，但由于在線監(jiān)測儀器本身的質量參差不齊，且需定期校準，各檢測機構的校準周期不一，但目前尚無統(tǒng)一的儀器校準標準依據，因此質量很難把控?；瘜W法測試為推薦測試方法，但化學法亦存在采樣時間點誤差、采樣量誤差及其它操作誤差等問題，因而對檢測人員的技術要求相對較高。廣州工業(yè)微生物檢測中心實驗中嚴格按標準把控質量，在氣態(tài)CADR測試中，同時采用化學法和在線監(jiān)測儀器測試，確保試驗的準確性。

b)氣態(tài)CADR測試重復性問題。為進一步規(guī)范空氣凈化器市場，打擊虛假夸大效果的凈化器產品，標準提出了氣態(tài)CADR重復性測試的問題，氣態(tài)CADR測試由原來的一次試驗改為兩次試驗(兩次試驗之間，樣機至少靜置24h)，取第二次的CADR測試結果作為特定氣態(tài)污染物潔凈空氣量的最終評價結果。此檢測方案一方面能促進國內空氣凈化產品的質量提升，但同時測試的時長及工作量會大大增加，因此相應會增加企業(yè)的檢測費用。

GB 21551.3主要包括微生物及有害物質釋放兩大類指標。其中有害物質釋放包括臭氧、紫外線泄露強度、TVOC、PM10四個指標，但此標準在有害物質釋放量檢測方面存在以下不足：

1. GB 21551.3為強制性國標，必須全指標測試，但有電離裝置及安裝了紫外燈的機器才會產生臭氧，安裝了紫外燈或類似裝置的機器才會產生紫外線泄露，僅采用HEPA和活性炭原理的凈化器，一般不會有臭氧釋放和紫外線泄露的問題。

2. 在空氣凈化器有害物質釋放檢測方法方面，目前GB 21551.3中僅對檢測距離、指標控制濃度以及計算方法做出了規(guī)定，并且對檢測的實驗條件(如實驗艙、溫濕度等)、檢測步驟、機器運轉狀況等作出詳細說明，這樣會導致不同檢測機構間的測試結果存在較大誤差。

3. GB 21551.3和GB 4706.45均為強制性標準，GB 4706.45第32章、GB 21551.3中第4章均包含臭氧釋放量的檢測，但兩個標準中的檢測方法卻不一致，檢測中，可能會出現同一臺機器臭氧釋放量僅符合某一個標準的情況。因此，廣州工業(yè)微生物檢測中心建議GB 21551.3在下一版的修訂中考慮以上因素以實現標準的統(tǒng)一性。